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美FDA获批抗病毒药物可改善小鼠禽流感结局

[所属分类:行业动态] [发布时间:2025-4-1] [发布人:杨晓燕] [阅读次数:] [返回]

美FDA获批抗病毒药物可改善小鼠禽流感结局
作者：冯维维来源：中国科学报
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美国科学家研究显示，美国FDA批准的抗病毒药物巴洛沙韦比当前标准疗法奥司他韦更能改善感染甲型禽流感病毒H5N1小鼠的疾病结局。相关研究3月18日发表于《自然-微生物学》。
截至2025年2月，美国已有68人检出高致病性禽流感病毒H5N1，其中大部分人都接触过受感染的动物。奶牛中也检出了H5N1，这增加了通过被污染的生牛奶感染人类的风险，比如通过飞沫吸入、飞沫进入眼睛或食用受污染牛奶。目前H5N1的治疗选项仅限于已有的流感药物，如奥司他韦。但这种疾病的严重性限制了人类研究，因此这些疗法对人类的有效性并不明确。
圣裘德儿童研究医院的Richard Webby和同事用感染H5N1的小鼠模型对比了奥司他韦和巴洛沙韦治疗的有效性。小鼠通过受污染的牛奶感染，以模拟通过口、鼻和眼的典型暴露路径。小鼠或接受每天两次、一共五天的奥司他韦治疗，或接受单剂量巴洛沙韦治疗。研究发现巴洛沙韦治疗能改善疾病结局，通过口、鼻、眼感染的小鼠的生存率分别可达25%、75%、100%，而用奥司他韦治疗的小鼠生存率更低，口、鼻、眼感染的生存率分别为25%、40%、63%。Webby和同事发现，经口感染的小鼠更难用这两种药物治疗，并指出这可能是因为该病毒在胃肠道的传播速度更快。
尽管仍需开展进一步研究，但作者指出，对于人类H5N1重症感染，巴洛沙韦或是除了奥司他韦之外的一种潜在疗法。
相关论文信息：
https://doi.org/10.1038/s41564-025-01961-5
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